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有效期
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2年
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MDL
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MFCD08689859
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EC
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EINECS 692-155-1
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別名
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拉喹莫德鉀鹽；ABR-215062
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英文名稱
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Laquinimod
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CAS
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248281-84-7
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分子式
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C19H17ClN2O3
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分子量
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356.8
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儲存條件
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2-8℃
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純度
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≥98%
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外觀（性狀）
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White to off-white (Solid)
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單位
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瓶
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生物活性
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Laquinimod是一種有效的免疫調節劑，可預防中樞神經系統的神經變性和炎癥。[1-6]
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In Vitro
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0.1-1 μM Laquinimod 處理不影響外周血單核細胞(PBMC)活性。通過在健康對象和復發緩解型多發性硬化癥(RRMS)患者的PBMC中進行大規?；虮磉_芯片分析 ,顯示 Laquinimod 抑制與抗原呈遞及相應炎癥通路相關的基因表達。Laquinimod作用于CD14+ 和 CD4+細胞，誘導Th2反應激活，作用于CD8+細胞，抑制增殖。Laquinimod顯著作用于抗原呈遞機制受抑制相關的，及趨化性和粘附性減少相關的免疫調節, 通過抑制NF-κB通路而具有顯著的抗炎效果，相應地，激活免疫活性細胞凋亡。[5]
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In Vivo
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Laquinimod 每天按0.16-16 mg/kg劑量處理Lewis 大鼠，抑制實驗性自身免疫神經炎 (EAN)的發生，改善臨床體征，且抑制 P0肽 180-199特定T細胞反應，及周圍神經發生炎癥髓鞘脫失, 說明 Laquinimod可以通過調節Th1/Th2細胞因子平衡而調節作用效果。[1] Laquinimod 顯著抑制小鼠急性實驗性自身免疫腦脊髓炎(EAE)的發展, 比免疫調節劑Roquinimex效果強20倍。[2] Laquinimod 作用于Lewis大鼠，抑制實驗性自身免疫腦脊髓炎(EAE)的發展，這種作用存在劑量依賴性，比 Roquinimex (Linomide)抑制效果好。[3] Laquinimod作用于 IFN-beta k.o.小鼠和野生型小鼠，有效抑制慢性實驗性自身免疫腦脊髓炎(chEAE) 的發展。[4] Laquinimod作用于攜帶MOG(35-55)肽誘導活性EAE的C57BL/6小鼠，降低臨床體征，炎癥和髓鞘脫失,且下調 VLA-4調節的粘附和促炎性細胞因子，如IL-17。[6]
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SMILES
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O=C(C1=C(O)C2=C(N(C)C1=O)C=CC=C2Cl)N(CC)C3=CC=CC=C3
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靶點
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Others
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動物實驗
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外周血單個核細胞(PBMC)與Laquinimod（溶于PBS, 終濃度為 ~1 μM）溫育24小時。在全部PBMC中，通過碘化丙啶(PI)染色使用自動細胞計數器測量細胞活力。在PBMC樣本中通過Western blot使用抗-HLA-DQA/DQB 單克隆抗體測定蛋白表達水平。[5]
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細胞實驗
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Animal Models: 通過接種周邊神經髓鞘P0蛋白肽180-199和Freund完全佐劑而誘導產生實驗性自身免疫神經炎(EAN)的Lewis大鼠；Dosages: 0.16, 1.6 和 16 mg/kg/day；Administration: 每天皮下 注射[1]
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數據來源文獻
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[1] Zou LP, et al. Neuropharmacology, 2002, 42(5), 731-739.
[2] Brunmark C, et al. J Neuroimmunol, 2002, 130(1-2), 163-172
[3] Yang JS, et al. J Neuroimmunol, 2004, 156(1-2), 3-9.
[4] Runstr?m A, et al. J Neuroimmunol, 2006, 173(1-2), 69-78.
[5] Gurevich M, et al. J Neuroimmunol, 2010, 221(1-2), 87-94.
[6] Wegner C, et al. J Neuroimmunol, 2010, 227(1-2), 133-143.
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規格
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5mg 10mg
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